1993

Nasce a Milano il GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, per desiderio della prof.ssa Raffaella Scorza, immunologa del Policlinico di Milano.

Il GILS si avvale di un Comitato Scientifico multidisciplinare per gestire la malattia, le sue complicanze e per valutare i progetti di ricerca con un approccio integrato

1994

1997

Il GILS diventa ONLUS di diritto

Il GILS è socio fondatore di FESCA (la Federazione Europea di Associazioni di Pazienti per la Sclerodermia)

2006

2014

Il GILS lancia le Scleroderma Unit: centri di riferimento per la gestione del malato sclerodermico con l’intento di creare una rete che possa allargarsi a centri di secondo livello

IL GILS partecipa alla stesura del primo PDTA della Lombardia, rivisto e ampliato nel 2020 con la partecipazione di tutti gli esperti della patologia

2015

2017

Il GILS crea ScleroNet, la prima rete integrata di unità operative e ambulatori specializzati in Lombardia che viene incontro alle esigenze di cure sul territorio, creando centri hub e spoke. Lo stesso anno il GILS diventa membro di EURORDIS

1993

Nasce a Milano il GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, per desiderio della prof.ssa Raffaella Scorza, immunologa del Policlinico di Milano.

1994

Il GILS si avvale di un Comitato Scientifico multidisciplinare per gestire la malattia, le sue complicanze e per valutare i progetti di ricerca con un approccio integrato

1997

Il GILS diventa ONLUS di diritto

2006

Il GILS è socio fondatore di FESCA (la Federazione Europea di Associazioni di Pazienti per la Sclerodermia)

2014

Il GILS lancia le Scleroderma Unit: centri di riferimento per la gestione del malato sclerodermico con l’intento di creare una rete che possa allargarsi a centri di secondo livello

2015

IL GILS partecipa alla stesura del primo PDTA della Lombardia, rivisto e ampliato nel 2020 con la partecipazione di tutti gli esperti della patologia

2017

Il GILS crea ScleroNet, la prima rete integrata di unità operative e ambulatori specializzati in Lombardia che viene incontro alle esigenze di cure sul territorio, creando centri hub e spoke. Lo stesso anno il GILS diventa membro di EURORDIS

Nell’ultimo decennio GILS ha investito oltre 3 milioni di euro. I rappresentanti del GILS siedono a diversi tavoli di lavoro, sia nazionali, sia internazionali. Portano la voce dei pazienti a convegni medici e scientifici, e collaborano allo sviluppo di nuovi farmaci e di linee guida. Inoltre, il GILS rappresenta i pazienti rari e con sclerosi sistemica all’interno di ERN ReCONNET, un progetto voluto dalla commissione europea per l’assistenza di malattie rare e complesse.