1993
Nasce a Milano il GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, per desiderio della prof.ssa Raffaella Scorza, immunologa del Policlinico di Milano.
Il GILS si avvale di un Comitato Scientifico multidisciplinare per gestire la malattia, le sue complicanze e per valutare i progetti di ricerca con un approccio integrato
1994
1997
Il GILS diventa ONLUS di diritto
Il GILS è socio fondatore di FESCA (la Federazione Europea di Associazioni di Pazienti per la Sclerodermia)
2006
2014
Il GILS lancia le Scleroderma Unit: centri di riferimento per la gestione del malato sclerodermico con l’intento di creare una rete che possa allargarsi a centri di secondo livello
IL GILS partecipa alla stesura del primo PDTA della Lombardia, rivisto e ampliato nel 2020 con la partecipazione di tutti gli esperti della patologia
2015
2017
Il GILS crea ScleroNet, la prima rete integrata di unità operative e ambulatori specializzati in Lombardia che viene incontro alle esigenze di cure sul territorio, creando centri hub e spoke. Lo stesso anno il GILS diventa membro di EURORDIS
1993
Nasce a Milano il GILS, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, per desiderio della prof.ssa Raffaella Scorza, immunologa del Policlinico di Milano.
1994
Il GILS si avvale di un Comitato Scientifico multidisciplinare per gestire la malattia, le sue complicanze e per valutare i progetti di ricerca con un approccio integrato
1997
Il GILS diventa ONLUS di diritto
2006
Il GILS è socio fondatore di FESCA (la Federazione Europea di Associazioni di Pazienti per la Sclerodermia)
2014
Il GILS lancia le Scleroderma Unit: centri di riferimento per la gestione del malato sclerodermico con l’intento di creare una rete che possa allargarsi a centri di secondo livello
2015
IL GILS partecipa alla stesura del primo PDTA della Lombardia, rivisto e ampliato nel 2020 con la partecipazione di tutti gli esperti della patologia
2017
Il GILS crea ScleroNet, la prima rete integrata di unità operative e ambulatori specializzati in Lombardia che viene incontro alle esigenze di cure sul territorio, creando centri hub e spoke. Lo stesso anno il GILS diventa membro di EURORDIS
Nell’ultimo decennio GILS ha investito oltre 3 milioni di euro. I rappresentanti del GILS siedono a diversi tavoli di lavoro, sia nazionali, sia internazionali. Portano la voce dei pazienti a convegni medici e scientifici, e collaborano allo sviluppo di nuovi farmaci e di linee guida. Inoltre, il GILS rappresenta i pazienti rari e con sclerosi sistemica all’interno di ERN ReCONNET, un progetto voluto dalla commissione europea per l’assistenza di malattie rare e complesse.